梁萌萌：重创新、有爱心，深耕儿童遗传病防诊疗领域

事事亲力亲为、重科学、重创新、有爱心……15年积累与沉淀，梁萌萌从优秀的研究者蜕变为优秀管理者。作为儿童遗传病精准防控与诊疗一体化的领航者，她始终走在技术与应用的前沿，创建领先全球的基因数据智能解析系统与诊疗一体化平台，逐步破解儿童遗传病诊疗困境。

2013年，梁萌萌从南加州大学博士毕业之后，进入美国纽约西奈山伊坎医学院Tisch肿瘤研究所工作，首次在PTEN敲除前列腺癌小鼠模型中发现了致病相关的生物标志物-AR剪接突变体，建立了首个诱导性追踪前列腺癌耐药机制的小鼠模型。在《Cancer Research》和《Plos One》等国际期刊发表论文12篇（第一作者3篇），引用次数超过500次，曾在2013年美国癌症研究协会年会、2011 年第 17 界国际 Charles Heidelberger 癌症研究论坛等会议上进行学术报告。

考虑到国内儿童罕见病优质医疗诊断技术的需求紧迫性，2015年，梁萌萌毅然放弃国外的优渥待遇，带领团队归国创立公司，专注于基因大数据AI解析、提供临床级精准医疗服务。

租办公场地，装修，招兵买马……一切从零开始，梁萌萌事事亲力亲为。在政府办公区域租金减免、税收优惠的政策支持下，她迅速搭建起公司雏形。在这一过程中，她完成了从研究者到管理者的转变。

2016年，梁萌萌所带领的公司推出针对癫痫以及其他神经系统遗传病的分子辅助诊断服务。据了解，该公司是国内最早提供全外显子组（WES）测序为主，辅以CNV-seq、MLPA等特殊检测的综合性辅助诊断方案的基因检测公司。

目前，梁萌萌获得“姑苏重点产业紧缺人才、长三角一体化发展示范区三城女性创新创业大赛十佳项目奖”等个人荣誉，她所带领的公司获得国家高新技术企业、江苏省民营科技企业、苏州市人工智能大数据示范企业等荣誉。

扬子晚报/紫牛新闻记者 於苏云

校对 盛媛媛

编辑 : 陶善工